Avaliação dos efeitos do Bisfenol A em queratinócitos e células de neoplasia de cavidade oral / Evaluation of bisphenol A effects in keratinocytes and oral cavity neoplasia cells

O Bisfenol A (BPA) é um monômero utilizado na produção de garrafas plásticas, embalagens alimentícias, resinas odontológicas e vários outros materiais. Este monômero age como um desregulador do sistema endócrino e seus efeitos estão associados a cânceres em diferentes órgão e tecidos, como mama, próstata e tireóide. O BPA já foi detectado em fluidos humanos, incluindo saliva, mas os seus efeitos na mucosa bucal e em células orais neoplásicas não foram investigados. Os objetivos do presente trabalho foram 1) verificar os efeitos da exposição crônica ao BPA em glândulas salivares e mucosa bucal in vivo e 2) avaliar os efeitos do BPA in vitro em células de neoplasias bucais e queratinócitos; Para atender ao objetivo 1, camundongos machos e fêmeas receberam BPA (200 mg/mL) na água de beber durante 6 semanas. As mucosas orais (palato, língua e mucosa jugal) e as glândulas submandibulares foram avaliadas. Para atender ao objetivo 2, a resposta ao BPA foi examinada nas linhagens NOK-SI (queratinócito), HN12, HN13 (CCE de cavidade oral), UM HMC1 e UM HMC3a (neoplasia de glândula salivar). Os seguintes parâmetros foram avaliados: viabilidade, proliferação, invasão, angiogênese, produção de citocinas e fatores de crescimento e possíveis mecanismos de ação do BPA. Resultados. A exposição de camundongos ao BPA resultou em alterações microscópicas caracterizadas pelo aumento da espessura do epitélio da mucosa oral (palato, língua e mucosa jugal) e uma redução no número de ácinos das glândulas submandibulares. Foi observado também um acúmulo de BPA nos tecidos orais. In vitro, nas linhagens de CCE, o BPA aumentou a proliferação, invasão celular e os níveis da proteína vimentina, e ainda induziu a secreção de citocinas e fatores de crescimento, e a acetilação de histonas H3. Em queratinócitos orais, o BPA aumentou a proliferação celular e induziu a secreção de fatores de crescimento e a expressão de receptores de estrógeno (ER) α e ß. Os efeitos do BPA foram revertidos na presença do antagonista puro do ER. Nas linhagens de neoplasias de glândula o BPA não alterou a proliferação e induziu a expressão de p63. Em conclusão, o BPA induz alterações morfológicas nos tecidos bucais e alterações moleculares nos queratinócitos e nas células de CCE de cavidade oral. Os mecanismos pelos quais o BPA induz estas alterações são dependentes da interação BPA-ER e da acetilação de histonas.

Bisphenol A (BPA) is a monomer used to product plastic bottles, food packaging, inner coating of food cans, thermal papers, medical devices, dental resins and various other materials. Due to its chemical structure, this monomer acts as a deregulator of the endocrine system and its effects are associated with cancers in different organs and tissues such as breast, endometrium, ovary, prostate, testis and thyroid. BPA has been detected in several human fluids, including saliva, however its effects on the normal oral mucosa and neoplastic oral cells have not been investigated yet. Thus, the objectives of the present study were 1) to verify the effects of chronic exposure to BPA in salivary glands and oral mucosa in vivo and 2) to evaluate the effects of BPA in vitro on oral tumor cells and keratinocytes. To meet objective 1, male and female mice received BPA (200 mg / mL) in drinking water for 6 weeks. The oral mucosa (palate, tongue and buccal mucosa) and submandibular salivary glands were evaluated microscopically. To meet objective 2, the response to BPA was examined in immortalized cell lines NOK SI (keratinocyte); HN12, HN13 (OSCC), UM HMC1 and UM HMC3a (salivary gland tumor). The following parameters were evaluated: viability, proliferation, invasion, angiogenesis, cytokine and growth factors production. Results. Exposure of mice to BPA resulted in microscopic changes characterized by increased thickness of the oral mucosa epithelium (palate, tongue and buccal mucosa) and a reduction in the number of submandibular salivary glands acini. There was also an accumulation of BPA in the oral tissues. In vitro, in OSCC cells, BPA increased cell proliferation and invasion, vimentin expression, induced secretion of cytokines and growth factors, and induced histone H3 acetylation. In oral keratinocytes, BPA increased cell proliferation and induced secretion of growth factors and estrogen receptor (ER) α and ß expression. The effects of BPA were reversed in the presence of the pure ER antagonist. In salivary gland tumor cell lines, BPA did not alter the proliferation and induced the expression of p63. BPA mechanism of action involves its interaction with ER, since the effects were reverted in the presence of pure receptor antagonist. In conclusion, BPA induces morphological changes in oral tissues and molecular changes in keratinocytes and OSCC cells. The mechanisms which BPA induces these changes are dependent to the BPA-ER interaction and histone acetylation.

Effect of estrogen administration on middle cerebral arterial viscoelastic properties in aged female rats

ABSTRACT PURPOSE: To develop a model for studying cerebrovascular disease prevention in elderly women. METHODS: Sixty 18-month-old Sprague Dawley (SD) rats were randomly divided into an estrogen administration group (EA, n=30) and a non-administration group (NA, n=30); thirty 4-month-old SD rats were allocated to a control group. The EA group received estradiol benzoate starting on the 5th day of a 34-day breeding period, and the serum levels of estradiol (E2), estrogen receptor (ER), and malondialdehyde (MDA) were measured. The MCA of each group was then sampled for viscoelastic experiments. RESULTS: The serum levels of E2 and MDA in the EA group showed significant differences compared to those in the control group (p<0.05), while the difference in ER between the EA and control groups was not significant (p>0.05). The decrease in MCA stress at 7,200 s and the increase in strain at 7,200 s in the EA group showed no significant differences compared to the control group (p>0.05). CONCLUSION: Estradiol administration inhibited the formation of lipid peroxidation products and restored middle cerebral arterial viscoelasticity in aged female rats.

Buyang Huanwu Decoction () reduces infarct volume and enhances estradiol and estradiol receptor concentration in ovariectomized rats after middle cerebral artery occlusion / 中国结合医学杂志

<p><b>OBJECTIVE</b>To investigate the effect of Buyang Huanwu Decoction (, BYHWD) on estradiol (E2) and estradiol receptor (ER) in serum and brain in ovariectomized rats after middle cerebral artery occlusion (MCAO).</p><p><b>METHODS</b>Adult female rats were ovariectomized and focal cerebral ischemic was induced by MCAO. Rats were randomly divided into normal, ovariectomy (OVX), MCAO, OVX+MCAO, OVX+MCAO+E2, and OVX+MCAO+BYHWD group. Rats were administered BYHWD 5 g/kg daily, estradiol valerate 500 μg/kg per day or distilled water for 7 consecutive days. Neuronal function and infarct volume were measured on day 7 after artery occlusion, and E2 and ER concentration in serum and brain were checked by enzyme-linked immunosorbent assay.</p><p><b>RESULTS</b>BYHWD significantly improved the neurological behavior, reduced the infarction volume, increased E2 concentration in serum and brain, and increased ER concentration in the brain in ovariectomized rats after MCAO.</p><p><b>CONCLUSION</b>The neuroprotective effects of BYHWD are associated with estrogen and its receptor.</p>

Integration of extra-nuclear and nuclear estrogen receptor actions / 生物医学工程学杂志

Estrogen receptors localized to many sites within the cell are giving comprehensive contribution to estrogen functions. In recent years, researches have identified that some estrogen receptors are localized to the plasma membrane, while other estrogen receptors exist in cytoplasm besides nucleus. Cross-talk occurs between extra-nuclear estrogen receptor and nuclear estrogen receptor signalings. The integration of estrogen and its receptor actions from different sites within the cell leads to the rapid and prolonged actions of estrogen, thus they produce important biological functions in the sex organ and other organs.

Regulatory effect of Ningxin Hongqi Capsule on local ovarian autocrine and paracrine factors in rats during peri-menopausal period / 中国中西医结合杂志

<p><b>OBJECTIVE</b>To explore the regulatory effect and mechanism of Ningxin Hongqi Capsule on local ovarian autocrine and paracrine factors in peri-menopausal rats.</p><p><b>METHODS</b>SD female rats aged 4 months were allocated in a normal control group (A) and those aged 14 months with vagino-cytologic figure of oestrus elongation were allocated in a senile female rat model group (B). Rats in Group B were subdivided into 5 groups randomly as the B1, B2 and B3 subgroups treated respectively with high, moderate and low dose Ningxin Hongqi Capsule, the B4 subgroup treated with estradiol and the B5 subgroup untreated for control. Rats' ovaries were obtained at the end of the experiment for observing the conditions of ovarian growing follicles and corpus luteum by HE staining, determining expressions of ovarian estradiol receptor (ER), progesterone receptor (PR), follicle-stimulating hormone (FSH), luteinizing hormone (LH), inhibin alpha (INHalpha), activin (ACT) alpha-beta, follistatin (FS), and insulin-like growth factor (IGF-1).</p><p><b>RESULTS</b>As compared with Group B5, the ovary index, number of growing follicle were higher and levels of FSH and LH were lower in Group B2 and B3, expression of ER was higher in Group B1 and B4, IGF-1 and INHalpha was higher in Group B2 and B3, and ACTalpha-beta and FS were lower (all P < 0.05).</p><p><b>CONCLUSION</b>Nirigxin Hongqi Capsule could adjust and balance the local ovarian autocrine and paracrine factors to improve the ovarian function.</p>

Experimental study on Ruxian Pill I in treating mammary gland hyperplasia rabbits / 中国中西医结合杂志

<p><b>OBJECTIVE</b>To observe the effect of Ruxian Pill I (RXP I) on mammary gland hyperplasia (MGH) in rabbits and to explore its mechanism.</p><p><b>METHODS</b>Sixty rabbits were divided into the high, medium and low dose of RXP I groups, the Xiaoyao Pill (XYP) group, the model group and the normal control group with 10 in each group. The former 5 groups were injected with diethylstilbestrol and progesterone intramuscularly for one month to induce the MGH model and then given respective medicines via gastrogavage for 3 months. The changes in morphology of mammary gland were observed using light and electronic microscope, the levels of estradiol (E2) and progestogen (P) were measured by radioimmunoassay, and the expression of estradiol receptor (ER) and progestogen receptor (PR) were detected with immunohistochemistry before, at the end of and 3 months after the treatment.</p><p><b>RESULTS</b>Compared with those before treatment and those in the model group, in the high and midium dose of RXP I groups after treatment, obvious decrease of acini number in hyper-plastic lobuli mammae, connective tissues and blood capillaries, layers of glandular epithelium cells and organellers were seen with partial of hyperplastic cell apoptosis in them. Besides, the serum E2 level decreased obviously (P < 0.05), while the serum P level increased, and the ER expression down-regulated significantly (P < 0.05), but no obvious changes of PR expression was found. Three months later, all the above indexes maintained stable without rebound.</p><p><b>CONCLUSION</b>RXP I treatment could alleviate the hyperplasia of mammary glands, reduce E2 level, and down-regulate ER expression in rabbits with MGH, showing a significant therapeutical effect.</p>

Receptores a estradiol en neoplasia intraepitelial cervical y cáncer cervicouterino / Receptors to estradiol in cervical intraephitelial neoplasia and cervicouterine cancer

Se ha mencionado que los receptores a estradiol (R-E) podrían ser indicador pronóstico en cáncer de cérvix con mayor supervivencia en pacientes con receptores positivos. El objetivo del presente estudio fue observar si hay correlación en el contenido de (R-E) en biopsias de pacientes pre y posmenopáusicas, en cérvix normal, con neoplasia intraepitelial cervical (NIC) y cáncer invasor. De enero a agosto de 1995 se estudiaron 34 pacientes que acudieron al servicio de colposcopía con el diagnóstico de citología anormal a NIC, a todas se les realizó colposcopia y se procedió a tomar dos biopsias de la lesión sospechosa, las cuales se enviaron a estudio histopatológico y el otro fragmento a receptores estrogénicos, los cuales posteriormente se correlacionaron tanto en diagnóstico histológico como en los valores de los receptores a estradiol en fmol/g de tejido. Se observó que la concentración de (R-E) es más alta en las lesiones intraepiteliales de bajo y alto grado que en las pacientes control, no así en la premenopáusicas con cáncer invasor donde los (R-E) son considerablemente más bajos, respecto a las posmenopáusicas la concentración (R-E) es más alta principalmente en el cáncer invasor. Se concluye que el estudio en la cuantificación a (R-E) en patología cervical podría permitir contar con una alternativa promisoria para el tratamiento hormonal, como la ha sido en patología mamaria, para lo cual deberán realizarse las investigaciones pertinentes.

Anticuerpos monoclonales: su importancia en el diagnóstico y el pronóstico del cáncer de mama / Monoclonal antibodies: their importance in the diagnosis and the prognosis of the breast cancer

El cáncer de mama representa la principal causa de mortalidad por cáncer en las mujeres de los países industrializados. Los principales factores de riesgo son: factores genéticos y familiares, factores hormonales y antecedentes de patología mamaria benigna. Una vez establecida la enfermedad los principales factores prónostico son: el número de métastasis y su localización, el tamaño del tumor primario, el tipo y el grado histológico y la presencia de receptores hormonales. En la actualidad existe un concepto generalizado sobre el hecho que la fisiopatogenia del cáncer de mama es un proceso en el cual participan varios factores. Para la comprensión de estos procesos, los recientes avances en biología molecular y el descubrimiento de los hibridomas, aparecen como esenciales. En el presente trabajo pretendemos profundizar sobre la utilidad de los anticuerpos monoclonales en relación al diagnóstico y al pronóstico del cáncer de mama. Estudiamos el valor de ciertos anticuerpos monoclonales. El MCAb 12 útil para diagnóstico del cáncer de mama y los anticuerpos antiestrofilina, el D5 anti proteína 29 y el Dextran Carbón para investigar receptores de estrógenos y por consiguiente de utilidad en el pronóstico y tratamiento de este tipo de carcinoma

Efecto reductor de la lactona sesquiterpénica "Helenalina" y sus derivados metálicos en la formación del complejo estradiol receptor en tejido tumoral mamario / Reductive effect of sesquiterpenic lactone \"Helenaline\" and its metalic derivates in complex estradiol-receptor formation in breast tumoral tissue

Dentro de la terapia sistémica empleada para el tratamiento de cáncer mamario, ha sido extensamente utilizada la quimioterapia, la cual ha sido apoyada por muy diversos compuestos en cuanto a origen y composición química. Sin embargo, todos ellos, producen diversos efectos colaterales adeversos, dignos de tomarse en cuenta. Por este hecho, precisa estudiar nuevas posibilidades en donde el fármaco aplicado, actúa selectivamente sobre célula tumoral, sin lesionar tejido sano. Para su efecto, se estudió una gamma lactona llamada "Helenalina" y sus derivados metálicos He-Co, He-Hg y He-Cu, cuya composición química les permite reaccionar con residuos -SH presentes en el receptor de la célula tumoral, los cuales al intercalarse por una reacción previa, podría modificar su composición estructural y finalemente su afinidad por la hormona. Se investigó el efecto de inhibición para la formación del complejo estradiol-receptor en el citosol de tejido tumoral mamario empleando Helenalina a 12 n M y 126 n M, obteniéndose un efecto de inhibición de 14 por ciento y 56 por ciento respectivamente. Cuando se estudió He-Co, He-Hg y He-Cu este efecto se vió aumentado, obteniéndose 11 por ciento, 10.5 por ciento y 60 por ciento con 12 n m y 44.5 por ciento, 74.5 por ciento y 86 por ciento con 126 n M respectivamente

Estrógeno sulfotransferasa y estrógeno sulfatasa uterinas en la implantación embrionaria / Uterine estrogen sulfotransferase in embryo implantation

La relación estrógenos conjugados/no conjugados, asociada con procesos reproductivos, ha despertado el interés de estudiar el papel biológico y el control de la estrógeno sulfotransferasa y estrógeno sulfatasa que participan en la formación e hidrólisis de los estrógenos 3-sulfato, respectivamente. En este trabajo se determinó la actividad de las dos enzimas a través de la convesión recíproca de estrona sulfato-H3 y estrona-H3 en los sitios de implantación (SI) y áreas no implantadas (SNI) del útero de ratas durante el proceso de implantación embrionaria. En estos tejidos se observó un contraste en las actividades enzimáticas. En tanto que la sulfotransferasa en SI fue mayor que en SNI (0.205) pg vs. 0.144 pmola/mg proteína/h), la actividad de sulfatasa se presentó en forma inversa (1.470 y 1.977 pmolas/ mg proteína/h respectivamente). Estos resultados indican la presencia simultánea de ambas anzimas en el útero de rata y sugieren la existencia en SI de un mecanismo que regula la concentración local de estrógenos libres y sulfoconjugados en el que participan dichas enzimas

Carcinoma mamario ductal infiltrante: papel de los receptores a estradiol y progesterona / Infiltrating ductal breast cancer: role of estradiol and progesterone receptors

Se estudió el contenido de receptores a estradiol (RE) y progesterona (RPg) en tumores hormonodependientes de pacientes premenopáusicas y postomenopáusicas con carcinoma mamario del tipo ductal infiltrante (ADI) en etapas clínica III y se correlacionó la concentración de éstos con la respuesta al tratamiento endocrino. Los (RE) (RPg) mostraron valores en el rango de 11-275 y 11-76fentomolas/mg de proteína respectivamente. Conforme al tipo de receptor que se encontró, se formaron 4 grupos diferentes: el grupo (RE-) (RPg+) se halló en 25 y 26 por ciento de las pacientes pre y postmenopáusicas respectivamente, 31 y 27 por ciento mostraron el grupo (RE+) (RPg-) también respectivamente. El conjunto (RE) (RPg+) se presentó en 21 por ciento de las mujeres premenopáusicas y 16 por ciento se encontró en postmenopáusicas. El 23 y 31 por ciento de las mujeres premenopáusicas y postmenopáusicas manifestaron (RE-) y (RPg-) respectivamente. Las pacientes a las cuales se les administró tamoxifen, fueron aquellas que mostraron los siguientes grupos de receptores: (RE+) (RPg+), (RE+)(RPg-) y (RE-) (RPg+). Después del tratamiento terapéutico las que sobrevivieron sin actividad tumoral, fueron las que mostraron los valores más elevados para el receptor estrogénico. La concentración del (RE) se observó disminuida en un 29 por ciento en las pacientes que presentaron metástasis a distancia y en los casos metástasis regional el (RE) mostró un decremento en n 54 por ciento con respecto a los valores de (RE) de las pacientes sin actividad tumoral. Mientras que la concentración del (RPg) se mantuvo constante en los grupos antes mencionados

Receptores a estradiol, progesterona y dexametazona en carcinoma ductal infiltrante / Reseptors to estradiol, progesterone and dexamethazone in infiltrating ductal carcinoma

Se estudió el contenido de receptores a estradiol (RE), progesterona (RPg) y dexametazona (RG) por la técnica del carbón cubierto con dextrán en citosol del tejido de la glandula mamaria de pacientes con carcinoma ductal infiltrante. Estudio en cien casos. El 45 por ciento de estas pacientes cursaban la postmenopausia y 55 por ciento la premenopausia, con una edad promedio de 66 y 37 años respectivamente. Su primer embarazo fue a la edad promedio de 24 años y tuvieron 2-4 hijos. El 45 por ciento los amamantó por un periodo mínimo de seis meses. La unión específica encontrada en los tumores considerados "receptor positivo" estuvieron en el rango de 10 a 181 fentomolas/mg prot. "Receptor negativo" se consideró al tumor con unión específica menor a 10 fentomolas/mg prot. En este estudio al utilizar el RE como marcador para predecir el tratamiento hormonal se encontró que el 56 por ciento de estas pacientes mostraron RE+ y 44 por ciento no lo manifestaron, al determinar simultáneamente RE y RPg el número de pacientes que los presentaron aumentó hasta 70 por ciento, y al determinar en el mismo tumor RE y RPg y RG también como marcadores de la hormono-dependencia, el número de pacientes que los contienen se incrementó a 77 por ciento. Finalmente, 23 por ciento de estas pacientes no contienen RE, RPg y RG. Cuando se agruparon los valores de RE+ conforme al estado menstrual de la paciente, se encontró que los valores elevados de RE corresponden a las pacientes postmenopáusicas. No se halló relación alguna entre la concentración de RPg+ y RG+ con el estado menstrual de la paciente

Short term treatment of tamoxifen and estradiol on estradiol and progesterone receptors in rabbit uterus.

Effects of tamoxifen (Tam) on cytosolic estradiol (E2) receptors (ERc), progesterone (P4) receptors (PRc), nuclear estradiol (ERn) and progesterone receptors (PRn) were studied in adult normal rabbit uterine tissue. The ratio of cytosol: nuclear estradiol receptors (ER) was greater in rabbits treated with Tam than E2 or control uterine tissues. Rabbit uterine progesterone receptors (PR) in E2 treated animal were greater than Tam-treated animals. Tam caused nuclear accumulation of estradiol receptor, and simultaneous administration of E2 + Tam 500, estradiol could not revert Tam mediated accumulation of ER. The results suggest that Tam has an essentially antagonist action in the rabbit uterine tissue.

Receptores a estradiol y progesterona para la elección de la terapia endocrina en pacientes con mastopatía fibroquística / Estradiol and progesterone receptors to elect endocrine therapy in patients with fibrocytic mastopathy

Se estudió el contenido de receptores a estradiol y progesterona en el tejido mamario de pacientes con mastopatía fíbroquística (MFQ). Se formaron 4 grupos diferentes de acuerdo al tipo de receptor que se encontró: (R-E+, R-Pg+); (R-E+, R-Pg-); (R-E-, R-Pg-).El 7 por ciento de las MQF fueron positivos para ambos receptores, mientras que el 75 por ciento fueron negativos tanto para el receptor a estraqdiol como para el de progesterona. El 10 por ciento presentan el (R-E+) y el 80 por ciento fueron (R-Pg+). El número de unión específica encontrada en este tipo de patología considerados "Receptor positivo" de este estudio, estuvieron en el rango de 6.1-80 fmol/mg. de proteína. receptor negativo se consideró cuando la unión específica fue menos de 6 fmol/mg. de proteínas. No se encontró correlación significativa entre la concentración de estos receptores y la edad de la paciente. Con los datos así obtenidos, se discute la presencia y tipo de estos receptores como criterio para ampliar el campo de acción para la elección de la teraía endócrina en este tipo de enfermedad benigna de la mama.

Optimización de la cuantificación de los receptores nucleares para estradiol y progesterona en útero de rata / Optimization in the quantification of nuclear receptors for estradiol and progesterona in uteri rat

La cuantificación de los receptores hormonales empleando hormona radiactiva en neoplasias hormonodependientes regularmente se realiza únicamente en el citosol celular. Esta determinacon es incompleta, ya que la presencia de los receptores localizados en el núcleo no se efectúa y, por lo tanto, no se determina la totalidad de los receptores en un tumor. En el presente estudio se otimizó la cuantificación de los receptores hormonales para estradiol localizados en el núcleo celular, empleando diferentes temperaturas de incubación con la hormona radiactiva (4,22 y 37 Grados C). Los receptores nucleares se extrajeron de la cromatina con soluciones amortiguadoras de KC1 0.4 M. se emplearon como modelo experimental úteros de ratas Wistar, adrenalectomizadas y ooforectomizadas, las cuales fueron posteriormente estimuladas con estradiol, progesterona y vehículo de administración. Se pudo observar que la cuantificación de los receptores nucleares para estradiol a 22 Grados C detecta un 13 por ciento más de estas proteínas, sin que se vea afectada por la temperatura la afinidad del receptor por su hormona. El receptor de progesterona no se pudo detectar en el núcleo, ya que al parecer es altamente sensible al KC1. En conclusión, es factible determinar los receptores nucleares para estradiol, empleando incubaciones a 22 Grados C como temperatura óptima en el núcleo.

Factores de crecimiento y dependencia hormonal en el cáncer de mama / Growth factor and hormone dependence in the breast cancer

Se efectuó la determinación de receptores a factor de crecimiento epidérmico (RFCE) y receptores esteroides (RE y RPg) en 33 muestras de tumores mamarios humanos. En 10 de ellos se realizó también una prueba funcional para RE: desplazamiento por Tamoxifen (Tam) y por Estradiol (E2) de la unión específica RE-3HE2. Pra RCFE se obtuvo un rango de valores de 0 a 220 fm/mg con un 52% de RFCE+. Se estableció como valor límite de separación entre RFCE+ y RFCE-, 20 fm/mg. Los valores para RE oscilaron entre 0 y 500 fm/mg con un 67% de tumores RE+. El 47% de los tumores fueron RPg+, con valores entre 0 y 760 fm/mg. La relación entre RFCE con RE y RPg evidenció una correlación negativa con RPg (p<0.01); el 76% de los tumores RFCE+ fueron RPg- (13 de 17). El 50% de los tumores RFCE+ (10 de 17) fueron RE+, lo que muestra una tendencia a la correlación negativa, que no llega a tener significancia estadística. En cuanto al Indice de Desplazamiento (ID), que es una medida de la afinidad relativa del E2 y del Tam por el RE, los tumores ensayados que fueron RFCE+, dieron resultados bajos (ID<0.1), lo que indica que son tumores RE+ poco desplazables por Tam. Ambos factores (RFCE e ID) fueron indicadores de mal pronóstico, a pesar de ser tumores RE+. Tres de ellos fueron RPg+. La evolución de estos pacientes y un mayor número de casos, permitirá establecer cuáles de estos parámetros se corresponden mejor a la enfermedad. Se destaca la importancia del dosaje de RFCE y de otros factores de crecimiento, para una mejor comprensión de la tumorogénesis mamaria. En tal sentido, el RFCE es un elemento más a considerar, tanto en el pronóstico, como el tratamiento de las neoplasias mamarias

Effect of neonatal pineal ablation on estradiol receptors in mammary glands of rats housed under varying photoperiods.

Estradiol receptors (ER) in mammary glands of female Holtzman rats, either intact or neonatally pinealectomised and housed in 10:14 or 24:0 L:D (light:dark) schedule were studied at 30, 40, 50 +/- 5 and 65 +/- 5 days of age. Whereas ER were detectable only at the age of 60-65 days in intact rats housed in 10:14 L:D, they were present as early as 30 days onwards in the pineal ablated group. In the 24:0 L:D pinealectomised group, though mammary gland ER were maximum around 40 days of age and temporarily undetectable around day 50, they had stabilized around the age of 60-65 days. The data demonstrates for the first time, the modulation of ER in rat mammary glands in response to varying photoperiods as well as pineal ablation. Earlier reports on incidence of chemically induced mammary tumours have been compared to the receptor modulation.

Uniones específicas a estradiol y progesterona en meningiomas y neurinomas: correlación clínica y con el edema cerebral / Specific binding of estrogen and progesterone in meningiomas and neurinomas: relation to clinical features and brain edema

El predominio de meningiomas (M) en el sexo femenino, la exacerbación de los sintomas durante el embarazo y el mayor grado de crecimiento de los neurinomas (N) en la edad fértil en mujeres sugieren la posible hormonodependencia de estos tumores. Se estudiaron 16 M, pertenecientes a 7 hombres y 9 mujeres y 5 N de mujeres, obtenidos quirúrgicamente y conservados en nitrógeno líquido. Se determinó en ellos la densidad de receptores (R), de acuerdo a la unión específica a estradiol (E) y progesterona (P), con técnica de Carbón Dextrán. Se consideraron positivos valores mayores a 10 fentomoles de hormona unida por miligramo de proteína citosoluble. Se midió además el grado de edema cerebral de los M en la TAC y se lo expresó como el porcentaje de edema cerebral, en relación al parénquima cerebral no comprometido por edema. Once de 16 M tuvieron R positivos para E y 8 de 16 para P. Tres de 5 N tuvieron R positivos para E y 2 de 5 para P. Si bien un 66,6%de los tumores presentaron R a E y 47,6%R a P, no pudo encontrarse relación entre ellos y la edad , sexo, estado menopáusico de las pacientes ni tipo histológico de los tumores. Tampoco se encontró correlación estadísticamente significativa entre el porcentaje de edema y el nivel de R a E y P en los M evaluados. Nuestros resultados evidencian que un alto porcentaje de M y N presentan R positivos a E y P. Desconocemos el significado funcional de los mismos y la falta de correlación con el grado de edema peritumoral no permite relacionar su presencia con la generación del mismo